Минздрав готовит клинические рекомендации для лечения спинальной мышечной атрофии

В Минздраве прокомментировали нехватку лекарства «Спинраза», помогающего больным спинальной мышечной атрофией (СМА).

На данный момент клинические рекомендации по лечению СМА не утверждены, пояснили в Минздраве. В то же время «Спинраза» включена в проект клинических рекомендаций.

«С учетом указаний президента Российской Федерации в настоящее время прорабатываются механизмы обеспечения пациентов со СМА необходимыми лекарственными препаратами», — рассказали «Известиям» в ведомстве.

«Спинраза» — первый в мире препарат для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). По данным фонда «Семьи СМА», только 30 регионов сделали единичные закупки этого лекарства для своих пациентов. Одна инъекция стоит почти 8 млн рублей. В первый год терапии пациенту нужно шесть инъекций, во второй — в два раза меньше, в каждый последующий — по три инъекции, отметила директор фонда Ольга Германенко.

Подробнее читайте в материале «Известий»:

Бойцы СМА: родители детей со спинальной мышечной атрофией попросили лекарство у властей